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目前仍对基因突变问题并没有什么特异性的治疗方法，只能通过对症治疗来改善宝宝基因突变后出现的各种病情。而基因突变进展缓慢，是需要很长一段时间才能够发现的。

特别是怀孕过程中，如果能够及时发现基因突变，也能够在这个情况下及时做出改善，但基因突变发现的晚会影响它的治疗效果，只要能够及时帮助孩子治疗疾病，效果依然很明显。

基因突变的形成原因：

1、如果是在受精卵分裂时发生的突变，就有可能是可遗传的，因为全身的细胞都是由受精卵发育来的。

2、如果是已经差不多成形的胎儿 以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种情况：

第一，发生在体细胞的突变 这种是不可遗传的；

第二，发生在生殖细胞的突变 如果那个突变了的生殖细胞成功地与对方结合形成受精卵的话 那么就把突变遗传下去了；如果那个突变的生殖细胞没有被"用到" 那也就没有遗传下去；

第三，如果是体细胞发生的基因突变只能在本体体现，而只有生殖细胞的基因突变才有可能遗传给下一代。

什么是基因病？

基因受损是人类除创伤之外的所有疾病之源。临床上将病因不明的疾病，无法根治的疾病包括衰老统称为基因病。

由于药物、食物、化妆品、电磁射线、环境等因素，基因随时受到损伤，也随时存在自我修复，当自愈系统功能下降时，基因受损程度超过自我修复速度，表现出形形色色的基因病。

轻度基因受损：细胞DNA新陈代谢功能减弱，即生命力下降，器官功能减弱，表现为乏力、睡眠质量不高、体质差易感冒、皮肤暗哑无弹性、肥胖、痔疮等未老先表现象。

中度基因受损：细胞DNA新陈代谢功能失调，表现为高血压、高血脂、糖尿病、心脏病，脑血栓，肝病、胃病，肺病，前列腺肥大等躯体疾病。

重度基因受损：细胞DNA新陈代谢功能严重出错，直接表现为肿瘤，白血病等癌症。

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