随着澳大利亚一些性传播疾病的发病率不断上升，女性很快就可以在家里检测衣原体和淋病了，但性健康专家敦促人们要谨慎。

澳大利亚药品监管机构——药品管理局（TGA）已经批准了这种快速家庭检测试剂盒的销售，预计将于12月13日在药店上市，建议零售价为24美元。该测试包括取阴道拭子，然后将其放入装有测试溶液的容器中。

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维多利亚性健康协会的副医学主任萨拉·惠特本博士说，虽然更多的检测手段对减少性传播疾病的传播至关重要，而且鼓励检测的新举措是受欢迎的，但关于家庭检测有一些重要的警告。

她说：“需要注意的是，该测试仅适用于阴道样本，这意味着它不能用于筛查口腔或肛门衣原体和淋病。”

该测试的开发者Touch Biotechnology指出，当将该测试与尿液PCR测试进行比较时，它正确地识别出了99%以上的衣原体和淋病阳性病例，并且没有产生任何假阳性。

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然而，这些结果是基于该公司自己对312人进行的测试，研究结果尚未发表在同行评议的医学杂志上。

Whitburn说：“作为筛查测试，建议个人咨询医疗保健专业人员进行重复PCR测试，以确认阳性诊断。”

“这种对后续检测的依赖可能会在无意中延迟诊断和治疗，特别是如果个人没有寻求健康专业评估。”

她说，在性健康诊所或全科医生诊所寻求性传播疾病检测的人更有可能得到全面的无症状筛查，其中通常包括艾滋病毒和梅毒检测。

英国皇家病理学家学院（RCPA）在7月份发布了一项警告，称全国淋病、梅毒和艾滋病病例的上升令人担忧。

作为批准条件的一部分，TGA规定Touch Biotechnology必须保持上市后监测报告，包括任何不良事件的信息，包括任何报告的假阳性或假阴性结果的数量。

惠特本说，有生殖器或盆腔症状的人可能会因为家庭衣原体和淋病检测结果为阴性而产生一种虚假的安心感，因为这种检测“不允许完整的病史和检查”。

她说，这些症状可能与另一种感染有关，也可能与念珠菌病、细菌性阴道病、皮肤病或尿路感染等疾病有关，所有这些都需要医疗专业人员进行诊断和治疗。

Touch Biotechnology的首席执行官马特·萨利希（Matt Salihi）说，全面的性传播感染筛查和后续护理最好由医疗保健提供者来管理，但他说，他希望这种测试能帮助那些想要快速得到结果的人，以及那些可能觉得去看全科医生太贵的人。