“关注这些蛋白质的整体生命周期揭示了广泛不同的肿瘤抑制因子组之间的共性，这对多种癌症的治疗开发具有宝贵的价值。”
布法罗，纽约——2024年10月16日——2024年10月1日，Oncotarget杂志第15卷发表了一篇新的综述，题为“分子伴侣：肿瘤抑制因子稳定性和功能的守护者”。
正如本文摘要中所强调的，“肿瘤抑制因子”描述了一组不同的基因，这些基因通常参与抑制转移，但当功能丧失突变发生时，它们可能导致肿瘤发生。尽管肿瘤抑制蛋白的结构和功能各不相同，但它们有一个共同的调节机制——它们是分子伴侣的“客户”，它们依赖于伴侣和共同伴侣的细胞内网络来维持它们的稳定性。肿瘤抑制因子的突变破坏了适当的伴侣关系，阻止细胞维持正常生理功能所需的足够蛋白质水平。
在他们的综述中，来自纽约州立大学上州医科大学和纽约锡拉丘兹的纽约VA保健中心的研究人员Jennifer A. Heritz, Sarah J. Backe和Mehdi Mollapour讨论了分子伴侣Hsp70和Hsp90在维持肿瘤抑制因子的稳定性和功能完整性中的作用。他们还详细介绍了共同伴侣蛋白prefoldin、HOP、Aha1、p23、FNIP1/2和Tsc1以及伴侣蛋白TRiC对肿瘤抑制稳定性的贡献。
“总的来说，很明显，肿瘤的发生可能是由伴侣对肿瘤抑制因子稳定的失调引起的。”
继续阅读：DOI: https://doi.org/10.18632/oncotarget.28653
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